Термоиндикатор контроля холодовой цепи электронный ТестТЕРМ (1шт)/ ВИНАР

Индикатор "холодовой цепи". Контролирует температурно-временные условия хранения и транспортирования иммунобиологических препаратов.

Является изделием медицинского назначения.

Термоиндикатор "ТестТЕРМ" предназначен для контроля соблюдения температурно-временного режима при транспортировании медицинских иммунобиологических препаратов (далее – МИБП), крови и ее препаратов, трансплантатов, диагностических тест-систем, пищевых продуктов и другой продукции, требующих соблюдения контролируемых термоиндикатором температурно-временных условий, всеми видами транспорта, в том числе вручную, в транспортной упаковке производителя, термоконтейнерах, термосумках и хранении на предприятиях-изготовителях, аптечных складах и складах Роспотребнадзора, в лечебно-профилактических и аптечных организациях и других организациях и учреждениях, в том числе и дистрибьюторских, задействованных на всех четырех уровнях «холодовой цепи».Разработан для оперативного и информативного контроля «Холодовой цепи» при хранении и транспортировании иммунобиологических препаратов;

Предупреждает, выявляет и устраняет нарушения в работе «Холодовой цепи» на всех её уровнях;

Предназначен для контроля температурно-временных условий от -20 °С до +80 °С.

Дополнительно предупреждает о «ПЕРЕГРЕВЕ» 75% и о начале заморозки;

Гарантийный срок эксплуатации - 12 месяцев при соблюдении условий эксплуатации;

Гарантийный срок хранения до использования - 24 месяца при соблюдении условий хранения.

"ТестТЕРМ" выпускается в соответствии с ТУ 9398-088-11764404-2010.

Термоиндикатор одноразовый для контроля "холодовой цепи" "ТестТЕРМ" является электронным прибором и полностью удовлетворяет требованиям нормативных документов Роспотребнадзора:

• СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 20 марта 2003 г.);

• СП 3.3.2.2329-08 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Изменения и дополнения №1 к СП 3.3.2.1248-03» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2008 г. №9);

• СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 03 марта 2008 г.);

• МУ 3.3.2.2437-09 «Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 21 января 2009 г.).